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第二屆唐獎生技醫藥獎昨(19)日揭曉,得主為法國科學家伊曼紐?夏彭提耶(Emmanuelle Charpentier)、美國科學家珍妮佛?道納(Jennifer A. Doudna)及美籍華裔張鋒等3人,他們發展出突破性「CRISPR/Cas9」平台,啟動基因編輯革命,大幅改革生醫研究與疾病治療策略,極具潛力治療人類各種疾病。
有趣的是,此次唐獎得主張鋒、道納及夏彭提耶三位科學家,雖然一起平分新台幣4千萬獎金和1千萬元指定研究推廣經費,但他們之間為了專利,戰火也打得十分火熱。不過,中研院副院長王惠鈞卻認為,他們各自開發的基因編輯技術平台,未來很有機會拿到諾貝爾獎。
而在麻省理工學院的張鋒,則是對Cas9系統進行獨立的改良實驗。他率先在哺乳類和人類細胞進行基因體編輯,並更進一步改良「同時編輯多個基因」、以及「同源性基因修復」的實驗方法,讓「CRISPR/Cas9」應用面大 開。
中央研究院院士張文昌分 析,「CRISPR/Cas9」系統構築快速,用在基因剔除鼠研究,舊方法需耗費一年多,而「CRISPR/Cas9」則只需數周,且成功率高達80%,大幅縮短研究週期。
前國衛院院長龔行健表示,人類基因體非常複雜,一絲結構表現異常,就可能釀成疾病。由於人類基因有30億組鹼基對 >信用不良房屋貸款 ,想要編輯特定基因,如「大海撈針」困難,而「CRISPR/Cas9」發展則突破限制。
夏彭提耶率先發現有兩種RNA負責將Cas導向目標DNA, 就像是「GPS導航系統」。她的夥伴道納,則發現這兩種RNA可以嵌合在一起,形成單鏈引導RNA去找尋目標基因。他們將原本細菌中的CRISPR/Cas9系統,簡化成易於操作、可以程式化的雙分子系統,使基因體編輯更有效率。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
自從2012和2013年此平台刊出以來,全球上百乃至上千間實驗室 皆利用此平台進行人類及各種生物細胞的遺傳工程,包括:斑馬魚、植物、猴子和小鼠。許多人相信這是繼基因選殖技術(cloning)和聚合?連鎖反應(PCR)以來,基因體研究史上最偉大科技發展之一。
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有趣的是,此次唐獎得主張鋒、道納及夏彭提耶三位科學家,雖然一起平分新台幣4千萬獎金和1千萬元指定研究推廣經費,但他們之間為了專利,戰火也打得十分火熱。不過,中研院副院長王惠鈞卻認為,他們各自開發的基因編輯技術平台,未來很有機會拿到諾貝爾獎。
而在麻省理工學院的張鋒,則是對Cas9系統進行獨立的改良實驗。他率先在哺乳類和人類細胞進行基因體編輯,並更進一步改良「同時編輯多個基因」、以及「同源性基因修復」的實驗方法,讓「CRISPR/Cas9」應用面大 開。
中央研究院院士張文昌分 析,「CRISPR/Cas9」系統構築快速,用在基因剔除鼠研究,舊方法需耗費一年多,而「CRISPR/Cas9」則只需數周,且成功率高達80%,大幅縮短研究週期。
前國衛院院長龔行健表示,人類基因體非常複雜,一絲結構表現異常,就可能釀成疾病。由於人類基因有30億組鹼基對 >信用不良房屋貸款 ,想要編輯特定基因,如「大海撈針」困難,而「CRISPR/Cas9」發展則突破限制。
夏彭提耶率先發現有兩種RNA負責將Cas導向目標DNA, 就像是「GPS導航系統」。她的夥伴道納,則發現這兩種RNA可以嵌合在一起,形成單鏈引導RNA去找尋目標基因。他們將原本細菌中的CRISPR/Cas9系統,簡化成易於操作、可以程式化的雙分子系統,使基因體編輯更有效率。
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